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IOH39816

PlateNumber： 97
WellNumber： H1
ORFLength： 891
Definition： Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 (AMMECR1), transcript variant 2, mRNA.
GeneSymbol： AMMECR1
Accession： NM_001025580.1
Protein： NP_001020751.1
LocusLinkID： 9949
UnigeneID： Hs.656243
Price： 0.00
所属机构：生命科学研究院

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